Lovgivning.

Desværre giver dansk lovgivning os ikke mulighed for at omtale vore produkters virkning overfor sydomme og symptomer.

Ønsker du som forbruger oplysninger om indtagelse og dosering af vores mange forskellige homøopatiske lægemidler og kosttilskud, kan du ringe på Holistica Medicas info-linje tlf. 7683 3000.

Vi bringer her uddrag af de gældende reklamelove som homøopatiske lægemidler er underlagt.

Uddrag af reklameregler for homøopatiske lægemidler fra lovbekendtgørelse nr. 656 af 28 juli 1995.

§ 13. Der må ikke reklameres for homøopatiske lægemidler, der er omfattet af denne bekendtgørelse, jf. dog stk. 2.

Stk. 2. Der kan reklameres for homøopatiske lægemidler til human brug over for læger, personer, der erhvervsmæssigt forhandler homøopatiske lægemidler, og behandlere, der anvender homøopatiske lægemidler som led i deres behandlingsvirksomhed. Reklamen må ikke indeholde andre oplysninger, end hvad der fremgår af § 7.

§ 7. Pakningsmateriale, herunder en eventuel indlægsseddel, til homøopatiske lægemidler, der er registreret efter § 4, stk. 2, eller omfattet af § 6, stk. 1, skal og må kun indeholde følgende oplysninger samt den i stk. 2 nævnte påskrift:

1) Den homøopatiske stammes eller de homøopatiske stammers videnskabelige benævnelse fulgt af fortyndingsgraden ved anvendelse af symbolerne i den anvendte farmakope, jf. § 1.

2) Navn og adresse på den, der er ansvarlig for markedsføringen, og eventuelt fremstilleren, hvis denne er en anden end den, der er ansvarlig for markedsføringen.

3) Lægemiddelform og eventuelt dosering.

4) Udløbsdato angivet som måned og år.

5) Sammensætning.

6) Indholdsmængde.

7) Eventuelle særlige opbevaringsbetingelser.

8) Eventuelle nødvendige advarsler.

9) Batchnummer.

10) Påskriften: »Homøopatisk lægemiddel, hvis virkning ikke er dokumenteret«.

11) En opfordring til forbrugeren om at konsultere en læge, hvis symptomerne ikke forsvinder ved brugen af lægemidlet.

Stk. 2. Pakningsmaterialet, herunder en eventuel indlægsseddel, skal forsynes med følgende påskrift på særligt synlig måde: »Homøopatisk lægemiddel«.

Stk. 3. De i stk. 1 og 2 nævnte oplysninger skal anføres på dansk.


Yderligere reklameregler for lægemidler

1.1. Reglerne om reklame for lægemidler findes i lægemiddellovens kapitel 6 (§§ 26-31), bekendtgørelse nr. 736 af 7. august 1996 om reklame for lægemidler (reklamebekendtgørelsen) og bekendtgørelse nr. 329 af 24. maj 1993 om udlevering af lægemiddelprøver.

2. Reklamebegrebet

2.1. Lægemiddellovgivningens reklamebegreb er bredt, hvilket er i overensstemmelse med Rådsdirektiv 92/28/EØF om reklame for humanmedicinske lægemidler. I direktivet defineres reklame for lægemidler som »enhver form for opsøgende informationsvirksomhed, kundesøgning eller holdningspåvirkning, der tager sigte på at fremme ordinering, udlevering, salg eller forbrug af lægemidler; dette omfatter især: offentlig reklame for lægemidler, reklame for lægemidler over for personer, der er beføjet til at ordinere eller udlevere lægemidler, lægemiddelkonsulenters besøg hos personer, der er beføjet til at ordinere eller udlevere lægemidler, udlevering af prøver, tilskyndelse til at ordinere eller udlevere lægemidler ved at yde, tilbyde eller love pekuniære fordele eller fordele i form af naturalier, undtagen hvis den reelle værdi heraf er ubetydelig, sponsorering af reklamemøder, hvori der deltager personer, som er beføjet til at ordinere eller udlevere lægemidler, sponsorering af videnskabelige kongresser, hvori der deltager personer, som er beføjet til at ordinere eller udlevere lægemidler, og navnlig afholdelse af disse personers udgifter til transport og ophold i denne forbindelse«.

I direktivet nævnes sponsorering af reklamemøder udtrykkeligt. Et reklamemøde, der ikke blot sponsoreres, men ligefrem afholdes af en medicinvirksomhed, er også omfattet af reklamebegrebet.